miércoles, 19 de septiembre de 2012

RESUMEN SEMANA 3


Concepto de enlaces químicos
Un enlace químico es el proceso químico responsable de las interacciones atractivas entre átomos y moléculas, y que confiere estabilidad a los compuestos químicos diatómicos y poliatómicos. La explicación de tales fuerzas atractivas es un área compleja que está descrita por las leyes del electromagnetismo.
Sin embargo, en la práctica, los químicos suelen apoyarse en la fisicoquímica o en descripciones cualitativas que son menos rigurosas, pero más sencillas en su propia descripción del enlace químico (ver propiedades químicas). En general, el enlace químico fuerte está asociado con la compartición o transferencia de electrones entre los átomos participantes. Las moléculas, cristales, y gases diatómicos -o sea la mayor parte del ambiente físico que nos rodea- está unido por enlaces químicos, que determinan las propiedades físicas y químicas de la materia.
Hay que tener en cuenta que las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una situación más estable (de menor entalpía) que cuando estaban separados. Esta situación de mayor estabilidad suele darse cuando el número de electrones que poseen los átomos en su último nivel es igual a ocho, estructura que coincide con la de los gases nobles ya que los electrones que orbitan el núcleo están cargados negativamente, y que los protones en el núcleo lo están positivamente, la configuración más estable del núcleo y los electrones es una en la que los electrones pasan la mayor parte del tiempo entre los núcleos, que en otro lugar del espacio. Estos electrones hacen que los núcleos se atraigan mutuamente.
En la visión simplificada del denominado enlace covalente, uno o más electrones (frecuentemente un par de electrones) son llevados al espacio entre los dos núcleos atómicos. Ahí, los electrones negativamente cargados son atraídos a las cargas positivas de ambos núcleos, en vez de sólo su propio núcleo. Esto vence a la repulsión entre los dos núcleos positivamente cargados de los dos átomos, y esta atracción tan grande mantiene a los dos núcleos en una configuración de equilibrio relativamente fija, aunque aún vibrarán en la posición de equilibrio. En resumen, el enlace covalente involucra la compartición de electrones en los que los núcleos positivamente cargados de dos o más átomos atraen simultáneamente a los electrones negativamente cargados que están siendo compartidos. En un enlace covalente polar, uno o más electrones son compartidos inequitativamente entre dos núcleos.
En una visión simplificada de un enlace iónico, el electrón de enlace no es compartido, sino que es transferido. En este tipo de enlace, el orbital atómico más externo de un átomo tiene un lugar libre que permite la adición de uno o más electrones. Estos electrones recientemente agregados ocupan potencialmente un estado de menor energía (más cerca al núcleo debido a la alta carga nuclear efectiva) de lo que experimentan en un tipo diferente de átomo. En consecuencia, un núcleo ofrece una posición de más fuerte unión a un electrón de lo que lo hace el otro núcleo. Esta transferencia ocasiona que un átomo asuma una carga neta positiva, y que el otro asuma una carga neta negativa. Entonces, el enlace resulta de la atracción electrostática entre los átomos, y los átomos se constituyen en ((iones)) de carga positiva o negativa.
Todos los enlaces pueden ser explicados por la teoría cuántica, pero, en la práctica, algunas reglas de simplificación les permiten a los químicos predecir la fuerza de enlace, direccionalidad y polaridad de los enlaces. La regla del octeto y la (TREPEV) teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia son dos ejemplos.
Existen teorías más sofisticadas, como la teoría del enlace de valencia, que incluye la hibridación de orbitales y la resonancia, y el método de combinación lineal de orbitales atómicos dentro de la teoría de los orbitales moleculares, que incluye a la teoría del campo de los ligantes. La electrostática es usada para describir polaridades de enlace y los efectos que ejerce en las sustancias químicas.
Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace químico son tan tempranas como en el siglo XII. Se suponía que ciertos tipos de especies químicas estaban unidas entre sí por un tipo deafinidad química.
En 1704, Isaac Newton esbozó su teoría de enlace atómico, en "Query 31" de su Opticks, donde los átomos se unen unos a otros por alguna "fuerza". Específicamente, después de investigar varias teorías populares, en boga en aquel tiempo, de cómo los átomos se podía unir unos a otros, por ejemplo, "átomos enganchados", "átomos pegados unos a otros por reposo", o "unidos por movimientos conspirantes", Newton señaló lo que inferiría posteriormente a partir de su cohesión que:
Las partículas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que en contacto inmediato es excesivamente grande, a distancias pequeñas desempeñan operaciones químicas y su efecto deja de sentirse no lejos de las partículas.
Clasificación de los enlaces químicos
Tipos de enlace
Sabemos que la manera en que los átomos se enlazan ejerce un efecto profundo sobre las propiedades físicas y químicas de las sustancias. ¿Qué es un enlace químico? Aunque esta pregunta se puede responder de diversas formas, el enlace se define como la fuerza que mantiene juntos a grupos de dos o más átomos y hace que funcionen como unidad. Por ejemplo en el agua la unidad fundamental es la molécula H-O-H cuyos átomos se mantienen juntos por dos enlaces O-H. Se obtiene información acerca de la fuerza del enlace midiendo la energía necesaria para romperlo, o sea la energía de enlace.
Los enlaces se clasifican de la siguiente manera:

-E. interatómicos o intramoleculares: Si unen átomos en un compuesto.

- E. iónico.- se da por la transferencia de electrones de un átomo metálico(que pierde electrones) a un átomo no metálico (que gana los electrones).
El metal se convierte en catión y el no metal en anión, ambos se atraen por fuerzas de naturaleza  electrostática.
Ejemplos: NaCl, MgCl2 LiF, etc
- E. covalente.- se forma cuando los átomos que participan en el enlace comparten electrones y se da entre elementos no metálicos; puede ser de tres tipos:
a) covalente no polar o covalente puro. Si los elementos que se unen son iguales. Ejemplos: las moléculas biatómicas H2, Cl2, N2, O2, etc
 b) covalente polar se da entre elementos nos metálicos diferentes, ejemplos:
Distribución de la carga en la molécula de agua b) distribución de la carga en la molécula de cloruro de hidrógeno
c) covalente coordinado. Si uno de los átomos que participan en el enlace dona el par electrónico compartido. Ejemplo: NH4+, H3PO4, H3O+, etc.
- E. metálico. Es propio de los metales y aleaciones, consiste en una red cristalina de iones positivos (cationes) inmerso en un mar de electrones( los de valencia)

Símbolos Lewis y regla del octeto

REGLA DEL OCTETO:

Cuando se forman las uniones químicas entre átomos, cada uno de ellos adquiere la estructura electrónica del gas inerte más cercano, quedando el último nivel de energía de cada uno de éstos átomos con ocho electrones, excepto los átomos que se encuentran cerca del Helio, que completan su último nivel con sólo dos electrones. Por ésta razón se denomina a ésta REGLA DEL OCTETO

ESTRUCTURAS DE LEWIS

Las estructuras de Lewis pueden dibujarse para todos los elementos y componentes representativos de una molécula unidos mediante enlaces covalentes. Un enlace covalente se produce cuando dos átomos comparten electrones los dos átomos del enlace son iguales o tienen electronegatividad similar, los electrones son compartidos por igual entre los dos átomos y el enlace es considerado no polar. Si los dos átomos tienen electronegatividad significativamente diferente, los electrones no son compartidos por igual entre los dos átomos y el enlace es considerado como polar. En un enlace polar, el elemento más electronegativo adquiere una carga parcial negativa, y el elemento menos electronegativo adquiere una carga parcial positiva. Las cargas parciales se denotan comúnmente con la letra griega " ".
Lewis fue uno de los primeros en intentar proponer una teoría para explicar el enlace covalente, por ello creo notaciones abreviadas para una descripción más fácil de las uniones atómicas, que fueron las estructuras de Lewis. Para dibujar las estructuras de Lewis se puede seguir el siguiente método:
  1. Se colocan los átomos de la molécula de la forma más simétrica posible.
  2. Se determina el nº de electrones disponibles en la capa externa de los átomos de la molécula. A
  3. Se calcula la capacidad total de electrones de las capas externas de todos los átomos de la molécula. N
  4. El nº total de electrones compartidos es S=N-A
  5. Se colocan los electrones S como pares compartidos entre los átomos que forman enlaces.
  6. El resto de los electrones A-S se colocan como pares no compartidos para completar el octeto de todos los átomos.
Así lograríamos que todos los átomos unidos por enlaces covalentes tiendan a adquirir la estructura de los gases nobles, esta es la regla de Octeto.
Las Estructuras de Puntos de Lewis: Las estructuras de puntos de Lewis son una taquigrafía para representar los electrones de valencia de un átomo. Las estructuras están escritas como el elemento del símbolo con puntos que representan los electrones de valencia. Abajo están las estructuras de Lewis para los elementos en los dos primeros períodos de la Tabla Periódica.

Las estructuras de Lewis también pueden ser usadas para mostrar el enlace entre átomos. Los electrones que se enlazan se colocan entre los átomos y pueden ser representados por un par de puntos, o un guión (cada guión representa un par de electrones, o un enlace). Abajo están las estructuras de Lewis para el H2 y el O2.

Representaciones de Lewis. Las propiedades macroscópicas de las sustancias son consecuencia de la estructura interna y de las interacciones de sus partículas. Lamentablemente, las partículas químicas son sumamente pequeñas. Es imposible verlas a simple vista (suelen ser miles de millones de veces más pequeñas que los objetos que podemos distinguir con nuestros ojos) y es muy difícil imaginarlas. Sin embargo, los químicos han generado una manera de representarlas que permite "verlas" usando simplemente los símbolos de los elementos, líneas y puntos, según el siguiente código:
1.- los símbolos químicos representan a los núcleos junto con todos los electrones, excepto los de valencia,
2.- cada línea representa un par de electrones interactuando con dos núcleos y cada punto representa un electrón interactuando con un solo núcleo.
Por ejemplo, la molécula de agua se representa así:

Estas representaciones tan simples permiten, con una hoja de papel y un lápiz, predecir mucho del comportamiento químico y físico de las sustancias. Es, de alguna manera, el lenguaje en el que hablan los químicos.
Enlace iónico
La definición química de ,un enlace iónico es la unión de átomos que resulta de la presencia de atracción electrostática entre los iones de distinto signo, es decir, uno fuertemente electropositivo (baja energía de ionización) y otro fuertemente electronegativo (alta afinidad electrónica). Eso se da cuando en el enlace, uno de los átomos capta electrones del otro.

Estos electrones luego ingresan en el no metal, originando un ion cargado negativamente o anión, que también tiene configuración electrónica estable. Son estables pues ambos, según la regla del octeto o por laestructura de Lewis adquieren 8 electrones en su capa más exterior(capa de valencia), aunque ésto no es del todo cierto ya que contamos con dos excepciones, la del Hidrógeno (H) que se rodea tan sólo de 1 electron y el Boro (B) que se rodea de seis. La atracción electrostática entre los iones de carga opuesta causa que se unan y formen un compuesto.

En una solución, los enlaces iónicos pueden romperse y se considera entonces que los iones están disociados. Es por eso que una solución fisiológica de cloruro de sodio y agua se marca como: Na+ + Cl-, mientras que los cristales de cloruro de sodio se marcan: Na+Cl- o simplemente NaCl.

Algunas características de este tipo de enlace son:
§  Ruptura de núcleo masivo.
§  Son sólidos de estructura cristalina en el sistema cúbico.
§  Altos puntos de fusión (entre 300 °C o 1000 °C)2 y ebullición.
§  Son enlaces resultantes de la interacción entre los metales de los grupos I y II y los no metales de los grupos VI y VII.
§  Son solubles en agua y otras disoluciones acuosas.
§  Una vez en solución acuosa, son excelentes conductores de electricidad.
§  En estado sólido no conducen la electricidad. Si utilizamos un bloque de sal como parte de un circuito en lugar del cable, el circuito no funcionará. Así tampoco funcionará una bombilla si utilizamos como parte de un circuito un cubo de agua, pero si disolvemos sal en abundancia en dicho cubo, la bombilla del circuito se encenderá. Esto se debe a que los iones disueltos de la sal son capaces de acudir al polo opuesto (a su signo) de la piladel circuito y por ello éste funciona.
Clasificación:
 Los iones se clasifican en dos tipos
a) Anión: Es un ion con carga negativa, lo que significa que los átomos que lo conforman tienen un exceso de electrones. Comúnmente los aniones están formados por no metales, aunque hay ciertos aniones formados por metales y no metales. Los aniones más conocidos son (el número entre paréntesis indica la carga):)
§  F(-) fluoruro.
§  Cl(-) cloruro.
§  Br(-) bromuro.
§  I(-) yoduro.
§  S(2-) sulfuro.
§  SO4(2-) sulfato.
§  NO3(-) nitrato.
§  PO4(3-) fosfato.
§  ClO(-) hipoclorito.
§  ClO2(-) clorito.
§  ClO3(-) clorato.
§  ClO4(-) perclorato.
§  CO3(2-) carbonato.
§  BO3(3-) borato.
§  MnO4(-) permanganato.
§  CrO4(2-) cromato.
b) Catión: es un ion con eléctrica positiva. Los más comunes se forman a partir de metales, pero hay ciertos cationes formados con no metales.
§  Na(+) sodio.
§  K(+) potasio.
§  Ca(2+) calcio.
§  Ba(2+) bario.
§  Mg(2+) magnesio.
§  Al(3+) aluminio.
§  Pb(2+) plomo(II) o plumboso.
§  Zn(2+) zinc (ó cinc).
§  Fe(2+) hierro(II) o ferroso.
§  Fe(3+) hierro(III) o férrico.
§  Cu(+) cobre(I) o cuproso (aunque en verdad, este ion es Cu2(2+).
§  Cu(2+) cobre(II) o cúprico.
§  Hg(+) mercurio(I) o mercurioso (aunque en verdad, este ion es Hg2(2+).
§  Hg(2+) mercurio(II) o mercúrico.
§  Ag(+) plata.
§  Cr(3+) cromo(III).
§  Mn(2+) manganeso(II).
§  Co(2+) cobalto(II) o cobaltoso.
§  Co(3+) cobalto(III) o cobáltico.
§  Ni(2+) níquel(II) o niqueloso.
§  Ni(3+) níquel(III) o niquélico.
§  NH4(+) amonio.
§  NO2(+) nitronio.
§  H3O(+) hidronio.

ELEMENTOS QUE CONFORMAN ENLACES IONICOS
 El enlace iónico es una consecuencia de las interacciones electrostáticas  entre iones.
– Los iones se forman mediante una transferencia de uno o más electrones desde un átomo poco electronegativo a otro muy electronegativo.
– Generalmente los electrones se transfieren para lograr la configuración de gas noble.
• Cuando un elemento muy electronegativo reacciona con otro poco
Electronegativo, se forma un compuesto iónico (sal)
Iónico: interacciones electrostáticas entre iones individuales.
• La situación de enlace real puede ser una combinación de dos o tres tipos de enlace
El sodio tiene un único electrón en su capa más externa, y lo pierde con facilidad. De este modo su capa más externa pasa a ser una capa completa.
Por su parte, el cloro tiene siete electrones en su capa más externa y facilidad para ganar otro electrón. De esta forma completa su última capa de electrones. El electrón de la capa más externa del sodio es transferido a la capa más externa del sodio, quedando ambos con su capa más externa completa. En este momento el sodio tiene 11 protones en su núcleo y 10 electrones en su corteza, por lo que tiene una carga de +1, y lo representamos como Na+. El cloro tiene ahora 17 protones en su núcleo y 18 electrones en su corteza, por lo que tiene una carga de -1, y lo representamos como Cl-.
IONES

Un ion es un átomo o un grupo de átomos que tienen una carga neta positiva o negativa.
CLASE DE IONES
ANION: va hacia arriba y tiene carga eléctrica negativa.
CATION: va  hacia abajo con carga eléctrica positiva.
OTROS: dianion y zwitterion- radicales iónicos.
ENERGIA DE IONIZACION
Energía necesaria para separar completamente un electrón mas débilmente unido de la corteza electrónica de un átomo en su estado fundamental

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 ENERGIA DE IONIZACION
Energía necesaria para separar completamente un electrón mas débilmente unido de la corteza electrónica de un átomo en su estado fundamental

 COMPUESTOS IONICOS
Un compuesto iónico es un compuesto químico formado por dos sustancias con una diferencia significativa entre sus electronegatividades.
Ejemplo:
 Sal de mesa (NaCl)
FORMAS
Las sustancias iónicas formas cristales en estado sólido debido a las formulas en las q se acomodan las moléculas provocando q sean sólidos frágiles
ENLACE IONICO
Consiste en la atraccion electrostaticaentre atomos con cargas electricasde signo contrario. Es necesario q uno de los elementos pueda ganar electrones y el otro perderlo este tipo de enlace suele producirse entre un metal y un no metal. Ejemplo: cloruro de sodio.
PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS IONICOS
Las sustancias iónicas están constituidas por iones ordenados en el retículo cristalino, las fuerzas q mantienen esta ordenación son las fuerzas de coulomb.


Propiedades físicas de los compuestos iónicos
Los compuestos iónicos poseen una estructura cristalina independientemente de su naturaleza. Este hecho confiere a todos ellos unas propiedades características, entre las que destacan:
Son sólidos a temperatura ambiente. Son tan fuertes las fuerzas de atracción que los iones siguen ocupando sus posiciones en la red, incluso a centenares de grados de temperatura. Por tanto, son rígidos y funden a temperaturas elevadas.

En estado sólido no conducen la corriente eléctrica, pero sí lo hacen cuando se hallan disueltos o fundidos. Al introducir dos electrodos, uno positivo y otro negativo, en una disolución iónica, se crea un flujo de electrones al ser repelidos por el ánodo y atraídos por el cátodo (y viceversa para los cationes). Este fenómeno se denomina conductividad iónica.
Tienen altos puntos de fusión y de ebullición debido a la fuerte atracción entre los iones. Por ello pueden usarse como material refractario.
Son duros y quebradizos. La dureza, entendida como oposición a ser rayado, es considerable en los compuestos iónicos; al suponer el rayado la ruptura de enlaces por un procedimiento mecánico, este resulta difícil debido a la estabilidad de la estructura cristalina.
Ofrecen mucha resistencia a la dilatación. Porque esta supone un debilitamiento de las fuerzas intermoleculares o iónicas.
Son muy solubles en agua. Estas disoluciones son buenas conductoras de la electricidad (se denominan electrolitos).
ENLACE COVALENTE
Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre sí los átomos no metálicos.
Un enlace covalente entre dos átomos o grupos de átomos se produce cuando estos, pueden alcanzar el octeto estable, comparten electrones del último nivel.[ ]La diferencia de electronegatividades entre los átomos no es suficiente
De esta forma, los dos átomos comparten uno o más pares electrónicos en un nuevo tipo de orbital, denominado orbital molecular. Los enlaces covalentes se suelen producir entre elementos gaseosos o no metales.
El Enlace Covalente se presenta cuando dos átomos comparten electrones para estabilizar la unión.
TIPOS DE SUSTANCIAS COVALENTES
Existen dos tipos de sustancias covalentes:
Sustancias covalentes moleculares: los enlaces covalentes forman moléculas que tienen las siguientes propiedades:
  • Temperaturas de fusión y ebullición bajas.
  • En condiciones normales de presión y temperatura (25 °C aprox.) pueden ser sólidos, líquidos o gaseosos
  • Son blandos en estado sólido.
  • Son aislantes de corriente eléctrica y calor.
  • Solubilidad: las moléculas polares son solubles en disolventes polares y las apolares son solubles en disolventes apolares (semejante disuelve a semejante).
Redes: Además las sustancias covalentes forman redes, semejantes a los compuestos iónicos, que tienen estas propiedades:
  • Elevadas temperaturas de fusión y ebullición.
  • Son sólidos.
  • Son sustancias muy duras (excepto el grafito).
  • Son aislantes (excepto el grafito) .
  • Son insolubles .
  • Son neocloridas.




Equipo 5 
María Gpe. Quintero Peña
José Dondiego Hernández
Marisol Sánchez Melo
Carolina Lorenzo Mora
Adrian Azael Mendoza Torres
Luis Montiel
Víctor Hugo Mendoza